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芝加哥有缺陷的斯瑞克髋关节植入律师

数以百万计的人在自己的身体部位出现故障时,会将医疗设备植入体内, 但这些手术也带来了风险 有缺陷的医疗设备 在这种情况下,需要a 产品责任的律师.

当膝关节置换出问题时

根据美国髋关节和膝关节外科医生协会, 约800,仅在2003年就发生了000例髋关节和膝关节置换手术. 这些都是非常严重的手术,需要熟练的外科医生的专业知识, 但同样重要的是植入患者体内的设备的安全性. In 2012, 史赛克自动召回了两种髋关节置换设备:Rejuvenate和ABG II模块化颈干. 这些有缺陷的医疗器械在上市后监测中出现并发症后,在全球范围内的所有分销都被终止, 根据7月6日的报道, 2012, 食品及药物管理局(FDA)发出的新闻稿.

2008年,FDA批准了Stryker Rejuvenate髋关节假体,2009年批准了Stryker ABG II髋关节置换设备, 但在它们被使用后不久, 人们注意到,这些设备会造成极大的疼痛,对病人不起作用. 设备中金属的腐蚀会进入人体系统,增加血液中毒的风险,这被称为金属中毒. Some of the devices loosened causing pain and difficulty walking; others caused bone fractures and dislocation. 许多手术都需要修改,许多患者都在咨询产品责任律师.

我们将帮助你们寻求正义

如果你做过髋关节置换,但不确定植入的是哪种设备, 联系你的外科医生. 凯发ag手机版(凯发ag手机版)的产品责任律师代表了许多因医疗设备缺陷或失效而遭受损失的人, 包括斯瑞克髋关节植入物. 如果你认为髋关节置换术引起的并发症有合法的诉讼理由, 请致电(312)899-9090或填妥 触点形式. 法律工作人员可以为你提供下一步的信息.

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